近期，老年疾病国家临床医学研究中心（湘雅医院）/湘雅医院运动系统损伤修复研究中心/埃米医学湖南省重点实验室谢辉教授团队，在《自然·衰老》《肠道微生物》《先进科学》等六本国际期刊集中发表系列原创成果，涵盖骨骼衰老、哮喘、代谢性血管疾病、耐药菌感染与肿瘤治疗等方向。
一、揭秘“脑-骨轴”：大脑远程调控骨衰老的全新机制
发表于《自然·衰老》（IF=19.5）的研究，促使我们对骨衰老仅由局部调控的传统认知进行重新审视。团队成员陈春媛副研究员（骨科）、饶珊珊副研究员（骨科）等，发现衰老大脑海马及皮层神经元可通过分泌囊泡，将WDFY1蛋白“远程输送”至骨骼，诱导骨髓脂毒性，促进骨质疏松进展。该研究不仅揭示了骨衰老的中枢调控新机制，也为骨质疏松诊治提供了潜在新靶点。
衰老大脑的神经元EVs通过向骨骼转运WDFY1促发骨质疏松模式图
二、构建“肠-骨-肺轴”：跨界揭示哮喘炎症新通路
在《肠道微生物》（IF=11.0）发表的研究中，团队成员、呼吸与危重症医学科何诗月博士、胡新月助理研究员、潘频华教授，骨科王振兴副研究员等，融合呼吸、消化与骨代谢学科视角，提出创新性的“肠-骨-肺轴”调控模式。研究阐明了哮喘状态下肠道功能变化如何影响菌群，进而通过骨髓免疫细胞加剧肺部炎症的完整链条，为哮喘的全身性干预提供了全新理论依据和治疗靶点。
凝集素1通过“肠-骨-肺轴”调节哮喘模式图
三、发现“肝-血管对话”：揭示代谢性肝病促血管钙化新机制
发表于《先进科学》（IF=14.1）的研究，聚焦代谢性脂肪肝病与血管钙化的临床关联。团队成员与曾召林博士（内分泌专业）、刘江华教授（内分泌科）、祖旭宇教授（肿瘤学科）合作，跨界探索发现，病变肝脏分泌的特异性囊泡可作为信使，直接促进动脉粥样硬化与钙化进程。这一发现深化了对器官间“远程病理通讯”的理解，为防治相关血管并发症开辟了新方向。
肝脂肪变性通过释放胞外囊泡促进动脉粥样硬化和钙化模式图
四、揭秘“肠-血管轴”：揭示间歇性禁食通过益生菌蛋白改善血管钙化新路径
发表于《纳米生物技术杂志》（IF=12.6）的研究，深入探讨了饮食干预对心血管健康的保护新机制。团队成员与曾诗雨博士生（内分泌）、刘江华教授（内分泌科）合作研究发现间歇性禁食诱导的肠道益生菌分泌蛋白B2URF3可作为关键信使，有效抑制血管平滑肌细胞成骨转分化并缓解血管钙化进程。这一发现不仅阐明了全新的“肠-血管轴”远程调控机制，也为血管钙化的临床干预提供了潜在的生物标志物和新型治疗靶点。
间歇性禁食通过肠道益生菌来源的囊泡转运B2URF3蛋白调节“肠-血管轴”缓解血管钙化模式图
五、设计压电催化材料：协同攻克耐药性骨髓炎难题
面对耐药菌感染性骨髓炎的临床困境，团队成员吴阳博士后（生物材料专业）、陈贝博士（骨科）、王振兴副研究员（骨科）、唐举玉教授（骨科）等，在《生物活性材料》》（IF=20.3）发表的研究中，融合材料科学、微生物学与骨科学，创新性设计出一种智能纳米颗粒。该材料在超声触发下，能同时实现穿透生物膜、高效杀菌和促进骨再生三重功能，展示了学科交叉协同攻坚复杂疾病的强大潜力。
压电纳米半导体Cu-BTO@Gua在声动力作用下抗耐药性骨髓炎模式图
六、创新“链甲”纳米酶：实现肿瘤催化治疗的精准调控
发表于《先进医疗材料》（IF=9.6）的研究，针对肿瘤催化治疗的选择性难题，团队成员刘宏基助理研究员（材料物理与化学专业）等与王辉研究员（中国科学院合肥物质科学研究院强磁场实验室）合作，借鉴材料学“空间限域”理念，设计出具有核壳结构的纳米酶。该催化剂能在近红外激光精准激活下，于肿瘤部位高效产生治疗物质，同时保护正常组织，显著提升了治疗的安全性，展现了纳米酶技术的临床转化前景。
“链甲”纳米酶用于近红外二区光触发级联催化治疗的示意图
谢辉教授表示，这些跨学科研究成果的背后，是团队长期践行“尊重个性、鼓励跨界、自由探索”的科研文化——让不同学科背景的青年学者在无界碰撞中，共同叩问科学“无尽的前沿”。
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